Ein auf und ab Teil 1

Am 10.Mai hatte ich den Termin bei meinem Onkologen zur 2.Knochenmarkspuntion.Ich ging schon etwas vorbereiteter dort hin , Schmerztabletten und Schmerztropfen + das ich mir sagte das es ja nicht ewig dauert und das alles auch vorbei geht. Also ich muss sagen es war erträglicher als beim erstmal. Aber immer noch was, was ich nicht unbedingt machen muss. An dem Tag sagte mir mein Arzt schon das die Klinik sich gemeldet hat und schon sie schon einen Termin für mich hätten.

Am 29.Mai 2017 sollte ich , da meine Werte ja Anfangs so miserabel waren nochmals zur hochdosierten Chemotherapie. In der Uniklinik in Homburg sagten sie mir ja schon zu beginn der ersten das sie das auf jeden fall vorschlagen würden.Also bereitete ich mich auf die hochdosierte vor .Essensplan was ich alles mitnehmen kann ( das essen in der Klinik ist wirklich das schlimmste was ich jemals essen musste) Filme ,Serien und alles womit ich mir die Zeit vertreiben kann.

Am 11.Mai rief mich dann erstmal mein Arzt an und sagte mir das er schonmal in das Knochenmark reingeschaut hat und auch in meine anderen Blutuntersuchungen , und das meine Plasmazellen die ja bei über 80% waren unter 5% liegen.Also momentan kein aktiver Krebs feststellbar.

Also stand ich mit meinem großen gepakten Koffer am 29.Mai in Homburg.Das Zimmer war noch nicht fertig aber egal da ich ja eh noch zu den Untersuchungen musste.Erstmal zum Lungenfunktionstest. Dort war alles super ausser beim Messen , noch mal ein Zentimeter kleiner geworden. Das sind jetzt insgesamt 5 cm was ich kleiner bin.

Zurück auf der Station ( man muss dazusagen das ich die Werte von meinem Arzt an dem Tag erst mitgebracht hatte) sagte man mir dann das sie nicht wüssten ob ich bleiben muss da meine Werte so gut wären. O.K. ich wusste garnicht das das überhaupt möglich wäre.Aber die behandelten Ärzte wollten das nich entscheiden und so machten wir noch den Rest von den Untersuchungen und warteten auf den Oberarzt.Letzt endlich entschieden wir zusammen das ich die 2.nicht mehr machen muss. Keiner hatte mit so einem guten Ergebnis gerechnet.

Bei meinem Arzt wurde dann besprochen das wir jetzt in Erhaltungstherapie gehen.

Revlimid Lenalidomid

Der Wirkungsmechanismus von Lenalidomid ist vielschichtig und auf molekularer Ebene noch nicht vollständig aufgeklärt. Folgende Wirk- mechanismen der Substanz sind aber grundsätzlich bekannt:

Direkter Angriff auf die Tumorzellen

Hemmung der Ausschüttung von entzündungs- oder tumor- fördernden Stoffen, u. a. durch Hemmung der Anhaftung von Tumorzellen an Bindegewebszellen des Knochenmarks Hemmung der Gefäßneubildung (An -Angiogenese): Die Versor- gung der Tumorzellen mit Nährstoffen verschlechtert sich.

Aktivierung von Immunzellen (T-Zellen und natürliche Killerzellen), die ihrerseits die Tumorzellen angreifen.

Die muss / soll ich jetzt so lange einnehmen bis sich der Krebs wieder meldet oder so lange ich sie vertrage. Also die ersten Tage hatte ich schon mit Nebenwirkungen zu kämpfen.Meine Arme bis zu den Fingern sind komplett Taub. Morgens brauchte ich ungefähr 1 - 1,5 h bis ich sie richtig benutzen konnte.Nach ca 3 Tagen kamen noch hölische Schmerzen dazu. Aber so schnell gebe ich ja nicht auf. Jetzt habe ich fast eine Packung (21 Tabletten) hinter mir und es wird langsam besser.Es Kribbelt noch etwas in den Händen aber ich habe keine Starken schmerzen mehr.Auch brauche ich morgens nicht mehr lange um etwas greifen zu können. Mal schauen ob sich das alles noch komplett legt .So damit es nicht so lange wird beende ich jetzt mal Teil 1. Was sonst noch alles Passiert ist könnt ihr dann in Teil 2 lesen.